Cette maladie rare fait que sa poitrine ne cesse jamais de grandir : à 28 ans, elle raconte ce qu’elle ne peut plus faire
Imaginez ne pas pouvoir marcher, faire le ménage ou simplement vous habiller sans douleur. Pour Summer Robert, 28 ans, c’est le quotidien. Cette Écossaise vit avec une maladie rare qui fait que sa poitrine ne s’arrête littéralement jamais de grandir. Son témoignage, recueilli par le magazine People, met des mots crus sur une réalité que peu de gens soupçonnent — et sur les tâches banales devenues un calvaire.
Macromastie : la maladie que personne n’a su diagnostiquer pendant 14 ans
La macromastie est une pathologie rare caractérisée par une croissance mammaire incontrôlée et continue. Summer Robert portait déjà un bonnet C à l’âge de 8 ans. À 25 ans, elle atteint un bonnet R. Pourtant, aucun médecin ne lui a posé de diagnostic avant ses 25 ans, soit plus de 14 années de consultations inutiles. On lui répétait que c’était « la puberté » ou qu’il fallait « perdre du poids ».
Quand un praticien a enfin identifié sa condition, il s’est contenté d’imprimer une page Wikipédia. Summer mesure 1,50 m pour une poitrine dont le tour atteint 45 centimètres. Chaque poussée de croissance bouleverse sa vie : rien que l’année dernière, elle a pris 11 tailles de soutien-gorge. Ce manque de prise en charge médicale rappelle à quel point certaines pathologies restent mal connues du corps médical, même en 2026.
Les gestes du quotidien qu’elle « ne peut physiquement plus faire »
Marcher dans un parc. Ranger son appartement. Enfiler un vêtement trouvé en magasin. Pour la plupart des gens, ces gestes sont automatiques. Pour Summer, chacun exige une orthèse dorsale et une préparation physique. La contrainte mécanique exercée par sa poitrine sur son corps de moins d’1,50 m transforme la moindre activité en épreuve.
Les vêtements adaptés ? Introuvables « neuf fois sur dix », selon ses propres mots. Summer décrit un cercle vicieux : quoi qu’elle porte, elle subit harcèlement de rue, remarques déplacées et sexualisation permanente depuis l’enfance. Certains commerces l’ont même expulsée en estimant qu’elle s’habillait de façon « inappropriée ». « J’essaie juste d’exister, littéralement », confie-t-elle. Son corps est devenu un obstacle social autant que physique — un fardeau que peu de gens peuvent imaginer sans l’avoir vécu.
À lire aussi
Réduction mammaire : pourquoi la chirurgie ne résout rien pour Summer
Le corps humain réserve parfois des surprises cruelles. Dans le cas de Summer, un spécialiste en réduction mammaire lui a clairement annoncé la couleur : oui, l’opération soulagerait la douleur immédiate. Mais le tissu mammaire repousserait. La macromastie ne se guérit pas par la chirurgie, elle se repousse dans le temps.
Le chirurgien lui a conseillé d’attendre « le moment où vous ne pourrez physiquement plus le supporter ». La repousse ne serait pas ultra-rapide, mais elle est inévitable. En attendant, Summer a ouvert un compte OnlyFans pour reprendre le contrôle de son image et financer son quotidien médical. Un choix assumé, né d’une nécessité autant financière qu’émotionnelle. À 28 ans, elle hésite encore entre passer sur le billard et continuer à composer avec un corps qui, lui, ne lui laisse pas le choix.
La macromastie touche un nombre infime de femmes dans le monde, et Summer Robert est devenue malgré elle l’un de ses visages les plus visibles. Son témoignage pose une question dérangeante : combien de pathologies rares restent invisibles simplement parce qu’aucun médecin n’a appris à les reconnaître ? Si cette histoire vous a marqué, partagez-la — ne serait-ce que pour qu’une personne concernée se sente un peu moins seule.